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Cette collection présente les travaux de recherche des membres de l’Institut de Chimie Organique et Analytique. Le laboratoire est une unité mixte de recherche (UMR 7311) sous la tutelle de l'Université d'Orléans et du CNRS.
Les axes de recherche développés au sein de l’ICOA sont orientés vers la conception, la synthèse et l'analyse de molécules susceptibles de présenter une activité dans le domaine des sciences du vivant.
Le laboratoire est membre de :- la fédération de recherche "Physique et Chimie du Vivant" FR CNRS 2708
- du Labex SynOrg
- du Labex IRON
L'ICOA est également laboratoire correspondant du Commissariat à l’Energie Atomique et aux énergies alternatives (CEA) LRC M09.
Le laboratoire est dirigé par Sylvain ROUTIER.
Mise à jour : Décembre 2021
Nombre de références bibliographiques
577
Nombre de documents avec texte intégral
330
Open Acess
45 %
Derniers dépôts (texte intégral)
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Nicolas Drouin, Marlien van Mever, Wei Zhang, Elena Tobolkina, Sabrina Ferre, et al.. Capillary Electrophoresis-Mass Spectrometry at Trial by Metabo-Ring: Effective Electrophoretic Mobility for Reproducible and Robust Compound Annotation. Analytical Chemistry, 2020, 92 (20), pp.14103-14112. ⟨10.1021/acs.analchem.0c03129⟩. ⟨hal-04303264⟩
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Damien Bretagne, Arnaud Pâris, David Matthews, Laëtitia Fougère, Nastassja Burrini, et al.. ‘Mix and Match’ auto-assembly of glycosyltransferase domains delivers biocatalysts with improved substrate promiscuity. Journal of Biological Chemistry, 2024, 300 (3), pp.105747. ⟨10.1016/j.jbc.2024.105747⟩. ⟨hal-04456971⟩
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Abdelaziz Ejjoummany, Rabia Belaroussi, Ahmed El Hakmaoui, Mohamed Akssira, Gérald Guillaumet, et al.. Regioselective Synthesis of New 2,4-(Het)aryl-3H-pyrido[1′,2′:1,5]pyrazolo[4,3-d]pyrimidines Involving Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions. Molecules, 2018, 23 (11), pp.2740. ⟨10.3390/molecules23112740⟩. ⟨hal-04451447⟩
Mots-clés
Cytotoxic activity
Andrographolide
Biomolecules
Biotinylated oligosaccharides
Glycerol carbonate
Lipids
Amino acids
Hyaluronidase
Chémoinformatique
Alkylation
ACTIVATION
DESIGN
Adsorption
Diversity
Amination
Molecularly imprinted polymer
Inhibitor
Chondroitin sulfate
Flavonoids
Bio-based solvents
Isothiocyanates
Complexes
Protein kinase
Biocatalysis
Suzuki-Miyaura
Nitrogen heterocycles
Agroecosystem
Antivirals
Chemoinformatic
Black locust
Elicitation
Alzheimer's disease
Chiralité
Grapevine
Amino acid
GEOF
Nucleosides
Biological activities
Alkenyl phosphonates
Anti-inflammatory activity
Glycosylation
Asteraceae
Docking
C-H activation
Bioconjugation
Chemoinformatics
Glucosinolates
Fluorescence
DRUG DISCOVERY
Spiro compounds
Enamide
Carbohydrates
Liquid chromatography
Metathesis
Chirality
Glycosaminoglycans
Lignans
Aromatic nucleophilic substitution
Mass spectrometry
Capillary electrophoresis CE
C-C coupling
Cancer
Supercritical fluid chromatography
High-resolution mass spectrometry HRMS
Heterocycles
Cancer treatment
Azidation
Biomolécules
3-dipolaire
CDK5
Anticancer activity
C-H arylation
Antioxidant
Inhibitors
Biocatalyse
High resolution mass spectrometry
Apoptosis
MIP
Dihydrorobinetin
Callus
Glycoside hydrolase
Lignocellulosic biomass
Asymmetric synthesis
Cyclization
Phosphononucléosides
Alkaloids
Ultrasons
Drug discovery
Antioxidant activity
AMPA
Antiviraux
Anticancer agents
Callitris
Cytotoxicity
Method validation
Cross-coupling
HPLC
Capillary electrophoresis
Activation au PyBrOP