Préparations pharmaceutiques dans le cadre d'urgences métaboliques néonatales
Résumé
Présentation des différentes préparations pharmaceutiques réalisées au sein de l’AP-HM (biotine, riboflavine, thiamine, pyridoxine et pyridoxal phosphate), pour la prise en charge de maladies héréditaires : déficit en biotinidase, déficit en acylcoenzyme A déshydrogénase, de la leucinose, de l’homocystinurie et des convulsions pyridoxinosensibles. Discussion concernant la forme galénique la plus appropriée (forme orale liquide ou gélule) quant à l’administration de la spécialité auprès de nouveau-nés. Exposé sur l’organisation d’un préparatoire hospitalier, la réalisation d’une préparation hospitalière et la validation de sa conformité.
| Origine | Fichiers produits par l'(les) auteur(s) |
|---|---|
| Licence |
