Loss-of-Function Mutations in UNC45A Cause a Syndrome Associating Cholestasis, Diarrhea, Impaired Hearing, and Bone Fragility
Clothilde Esteve
(1)
,
Ludmila Francescatto
,
Perciliz Tan
,
Aurélie Bourchany
(2)
,
Cécile de Leusse
,
Evelyne Marinier
(3)
,
Arnaud Blanchard
(1)
,
Patrice Bourgeois
(1, 4)
,
Céline Brochier-Armanet
(5)
,
Ange-Line Bruel
(6)
,
Arnauld Delarue
(7)
,
Yannis Duffourd
(6)
,
Emmanuel Ecochard-Dugelay
,
Géraldine Héry
(8, 9)
,
Frédéric Huet
(10)
,
Philippe Gauchez
,
Emmanuel Gonzales
(11)
,
Catherine Guettier-Bouttier
,
Mina Komuta
,
Caroline Lacoste
(1, 12)
,
Raphaelle Maudinas
,
Karin Mazodier
,
Yves Rimet
,
Jean-Baptiste Riviere
(6)
,
Bertrand Roquelaure
(13)
,
Sabine Sigaudy
(14, 1)
,
Xavier Stephenne
,
Christel Thauvin-Robinet
(15)
,
Julien Thevenon
(10)
,
Jacques Sarles
(16)
,
Nicolas Lévy
(14, 1)
,
Catherine Badens
(17, 1, 14)
,
Olivier Goulet
(18)
,
Jean-Pierre Hugot
(19)
,
Nicholas Katsanis
(20)
,
Laurence Faivre
(6)
,
Alexandre Fabre
(1, 8)
1
MMG -
Marseille medical genetics - Centre de génétique médicale de Marseille
2 Equipe GAD (LNC - U1231)
3 Department of Pediatric Gastroenterology
4 Neuro-Oncologie [Hôpital de la Timone - APHM]
5 BPGE - Bioinformatique, phylogénie et génomique évolutive [LBBE]
6 GAD - Génétique des Anomalies du Développement
7 TIMONE - Hôpital de la Timone [CHU - APHM]
8 Service de pédiatrie multidisciplinaire [Hôpital de la Timone Enfants - APHM]
9 CERIMED - Centre Européen de Recherche en Imagerie médicale
10 Centre de génétique - Centre de référence des maladies rares, anomalies du développement et syndromes malformatifs (CHU de Dijon)
11 Signalisation calcique et interactions cellulaires dans le foie
12 Laboratoire de Génétique Moléculaire [Hôpital de la Timone - APHM]
13 Service de pédiatrie multidiciplinaire
14 Département de génétique médicale [Hôpital de la Timone - APHM]
15 CHU Dijon - Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand
16 Service de Pédiatrie Multidisciplinaire
17 Centre de référence maladie rare Thalassémie
18 Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP]
19 OSEB - Origine, structure et évolution de la biodiversité
20 Center for Human Disease Modeling
2 Equipe GAD (LNC - U1231)
3 Department of Pediatric Gastroenterology
4 Neuro-Oncologie [Hôpital de la Timone - APHM]
5 BPGE - Bioinformatique, phylogénie et génomique évolutive [LBBE]
6 GAD - Génétique des Anomalies du Développement
7 TIMONE - Hôpital de la Timone [CHU - APHM]
8 Service de pédiatrie multidisciplinaire [Hôpital de la Timone Enfants - APHM]
9 CERIMED - Centre Européen de Recherche en Imagerie médicale
10 Centre de génétique - Centre de référence des maladies rares, anomalies du développement et syndromes malformatifs (CHU de Dijon)
11 Signalisation calcique et interactions cellulaires dans le foie
12 Laboratoire de Génétique Moléculaire [Hôpital de la Timone - APHM]
13 Service de pédiatrie multidiciplinaire
14 Département de génétique médicale [Hôpital de la Timone - APHM]
15 CHU Dijon - Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand
16 Service de Pédiatrie Multidisciplinaire
17 Centre de référence maladie rare Thalassémie
18 Hôpital Necker - Enfants Malades [AP-HP]
19 OSEB - Origine, structure et évolution de la biodiversité
20 Center for Human Disease Modeling
Clothilde Esteve
- Fonction : Auteur
- PersonId : 21262
- IdHAL : clothilde-esteve
- ORCID : 0000-0001-9369-4168
Ludmila Francescatto
- Fonction : Auteur
Perciliz Tan
- Fonction : Auteur
Cécile de Leusse
- Fonction : Auteur
Arnaud Blanchard
- Fonction : Auteur
- PersonId : 835222
Patrice Bourgeois
- Fonction : Auteur
- PersonId : 1092964
Céline Brochier-Armanet
- Fonction : Auteur
- PersonId : 178614
- IdHAL : celine-brochier-armanet
- ORCID : 0000-0003-4669-3589
- IdRef : 142968455
Emmanuel Ecochard-Dugelay
- Fonction : Auteur
Philippe Gauchez
- Fonction : Auteur
Emmanuel Gonzales
- Fonction : Auteur
- PersonId : 848801
Catherine Guettier-Bouttier
- Fonction : Auteur
Mina Komuta
- Fonction : Auteur
Raphaelle Maudinas
- Fonction : Auteur
Karin Mazodier
- Fonction : Auteur
Yves Rimet
- Fonction : Auteur
Sabine Sigaudy
- Fonction : Auteur
- PersonId : 890871
Xavier Stephenne
- Fonction : Auteur
Christel Thauvin-Robinet
- Fonction : Auteur
- PersonId : 994672
Julien Thevenon
- Fonction : Auteur
- PersonId : 964270
- ORCID : 0000-0001-9271-3961
Nicolas Lévy
- Fonction : Auteur
- PersonId : 17086
- IdHAL : nicolas-levy
- ORCID : 0000-0001-5171-6365
- IdRef : 070193355
Catherine Badens
- Fonction : Auteur
- PersonId : 15989
- IdHAL : catherine-badens
- ORCID : 0000-0001-9024-310X
- IdRef : 102438382
Jean-Pierre Hugot
- Fonction : Auteur
- PersonId : 859614
Résumé
Despite the rapid discovery of genes for rare genetic disorders, we continue to encounter individuals presenting with syndromic manifestations. Here, we have studied four affected people in three families presenting with cholestasis, congenital diarrhea, impaired hearing, and bone fragility. Whole-exome sequencing of all affected individuals and their parents identified biallelic mutations in Unc-45 Myosin Chaperone A (UNC45A) as a likely driver for this disorder. Subsequent in vitro and in vivo functional studies of the candidate gene indicated a loss-of-function paradigm, wherein mutations attenuated or abolished protein activity with concomitant defects in gut development and function.