Using common genetic variation to examine phenotypic expression and risk prediction in 22q11.2 deletion syndrome
Origine | Fichiers produits par l'(les) auteur(s) |
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https://amu.hal.science/hal-03222249
Soumis le : jeudi 28 septembre 2023-12:05:19
Dernière modification le : mercredi 22 mai 2024-09:16:11