A Rare MSH2 Variant as a Candidate Marker for Lynch Syndrome II Screening in Tunisia: A Case of Diffuse Gastric Carcinoma - Aix-Marseille Université Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Genes Année : 2022

A Rare MSH2 Variant as a Candidate Marker for Lynch Syndrome II Screening in Tunisia: A Case of Diffuse Gastric Carcinoma

Maria Kabbage
  • Fonction : Auteur
Jihenne Ben Aissa-Haj
  • Fonction : Auteur
Houcemeddine Othman
  • Fonction : Auteur
Amira Jaballah-Gabteni
  • Fonction : Auteur
Sarra Laarayedh
  • Fonction : Auteur
Mouna Medhioub
  • Fonction : Auteur
Haifa Tounsi Kettiti
  • Fonction : Auteur
Amal Khsiba
  • Fonction : Auteur
Moufida Mahmoudi
  • Fonction : Auteur
Houda Belfekih
  • Fonction : Auteur
Afifa Maaloul
  • Fonction : Auteur
Hassen Touinsi
  • Fonction : Auteur
Lamine Hamzaoui
  • Fonction : Auteur
Emna Chelbi
  • Fonction : Auteur
Sonia Abdelhak
  • Fonction : Auteur
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Mohamed Samir Boubaker
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Mohamed Mousaddak Azzouz
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hal-03780358 , version 1 (24-02-2023)

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Citer

Maria Kabbage, Jihenne Ben Aissa-Haj, Houcemeddine Othman, Amira Jaballah-Gabteni, Sarra Laarayedh, et al.. A Rare MSH2 Variant as a Candidate Marker for Lynch Syndrome II Screening in Tunisia: A Case of Diffuse Gastric Carcinoma. Genes, 2022, 13 (8), ⟨10.3390/genes13081355⟩. ⟨hal-03780358⟩

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