Time to Disability Milestones and Annualized Relapse Rates in NMOSD and MOGAD - Aix-Marseille Université Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Annals of Neurology Année : 2024

Time to Disability Milestones and Annualized Relapse Rates in NMOSD and MOGAD

Ankelien Duchow
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Judith Bellmann‐strobl
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Tim Friede
Orhan Aktas
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Klemens Angstwurm
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Ilya Ayzenberg
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Achim Berthele
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Eva Dawin
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Daniel Engels
Katinka Fischer
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Martina Flaskamp
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Katrin Giglhuber
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Matthias Grothe
Joachim Havla
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Martin W Hümmert
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Sven Jarius
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Matthias Kaste
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Peter Kern
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Ingo Kleiter
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Luisa Klotz
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Mirjam Korporal‐kuhnke
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Markus Kraemer
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Markus Krumbholz
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Tania Kümpfel
Lisa Lohmann
Marius Ringelstein
Paulus Rommer
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Patrick Schindler
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Charlotte Schubert
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Carolin Schwake
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Makbule Senel
Florian Then Bergh
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Daria Tkachenko
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Hayrettin Tumani
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Corinna Trebst
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Ioannis Vardakas
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Annette Walter
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Clemens Warnke
Martin S Weber
Jonathan Wickel
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Brigitte Wildemann
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Alexander Winkelmann
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Friedemann Paul
Vivien Häußler

Résumé

Objective To investigate accumulation of disability in neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) and myelin oligodendrocyte glycoprotein‐antibody‐associated disease (MOGAD) in a changing treatment landscape. We aimed to identify risk factors for the development of disability milestones in relation to disease duration, number of attacks, and age. Methods We analyzed data from individuals with NMOSD and MOGAD from the German Neuromyelitis Optica Study Group registry. Applying survival analyses, we estimated risk factors and computed time to disability milestones as defined by the Expanded Disability Status Score (EDSS). Results We included 483 patients: 298 AQP4‐IgG + NMOSD, 52 AQP4‐IgG − /MOG‐IgG − NMOSD patients, and 133 patients with MOGAD. Despite comparable annualized attack rates, disability milestones occurred earlier and after less attacks in NMOSD patients than MOGAD patients (median time to EDSS 3: AQP4‐IgG+ NMOSD 7.7 (95% CI 6.6–9.6) years, AQP4‐IgG − /MOG‐IgG − NMOSD 8.7 ) years, MOGAD 14.1 (95% CI 10.4–27.6) years; EDSS 4: 11.9 (95% CI 9.7–14.7), 11.6 (95% lower CI 7.6) and 20.4 (95% lower CI 14.1) years; EDSS 6: 20.1 (95% CI 16.5–32.1), 20.7 (95% lower CI 11.6), and 37.3 (95% lower CI 29.4) years; and EDSS 7: 34.2 (95% lower CI 31.1) for AQP4‐IgG + NMOSD). Higher age at onset increased the risk for all disability milestones, while risk of disability decreased over time. Interpretation AQP4‐IgG + NMOSD, AQP4‐IgG − /MOG‐IgG − NMOSD, and MOGAD patients show distinctive relapse‐associated disability progression, with MOGAD having a less severe disease course. Investigator‐initiated research has led to increasing awareness and improved treatment strategies appearing to ameliorate disease outcomes for NMOSD and MOGAD. ANN NEUROL 2024;95:720–732
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Dates et versions

hal-04555234 , version 1 (22-04-2024)

Licence

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Citer

Ankelien Duchow, Judith Bellmann‐strobl, Tim Friede, Orhan Aktas, Klemens Angstwurm, et al.. Time to Disability Milestones and Annualized Relapse Rates in NMOSD and MOGAD. Annals of Neurology, 2024, 95 (4), pp.720 - 732. ⟨10.1002/ana.26858⟩. ⟨hal-04555234⟩
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